Шестилетний житель Дагестана Мустафа Гитинов (о нем активно писали в Интернете) как и другие пациенты с редким орфанным заболеванием, по-прежнему смогут принимать нужный в их случае медикамент. Об этом сообщила пресс-служба минздрава региона.
Трое детей в республике имеют в своем диагнозе это редко заболевание (оно передается по наследству). При его лечении используется не зарегистрированный в РФ медикамент, с доставкой в страну в этих условиях имеются свои организационные сложности.
В этой ситуации заявка на этот медикамент подана в фонд «Круг добра». Сейчас региональное здравоохранительное ведомство и фонд предпринимают совместные шаги для организации лечения детей.
